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醫(yī)療器械注冊人審核受托生產企業(yè)質量管理體系時應關注哪些內容？醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械注冊提供了便利和更加經濟高效的選項，經過7、8年的試點、嘗試、推廣，醫(yī)療器械注冊人制度日趨完善，本文為大家說說采用注冊人制度，醫(yī)療器械注冊人委托具備相應條件的企業(yè)生產醫(yī)療器械，委托方對受托方質量管理體系進行審核時應關注哪些內容？ 時間:2023-9-8 0:00:00 瀏覽量:1047

國家藥監(jiān)局今日發(fā)布YY0304-2023等45項醫(yī)療器械行業(yè)標準 2023年9月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0304-2023《等離子噴涂羥基磷灰石涂層鈦基牙種植體》等45項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告（2023年第118號），相關標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見正文。 時間:2023-9-7 19:09:21 瀏覽量:4166

國家局2023年上半年累計發(fā)布醫(yī)療器械注冊共性問題33項 2023年上半年，器審中心進一步落實國務院“放管服”要求，更好地服務行政相對人，圍繞業(yè)內人士關注的審評熱點問題，定期發(fā)布共性問題解答，2023年1-6月已發(fā)布33條醫(yī)療器械注冊共性問題答疑，現(xiàn)匯總如下。 時間:2023-9-5 0:00:00 瀏覽量:1169

YY/T0287-2017醫(yī)療器械質量管理體系標準將于今年11月廢止如同ISO9001:2008《質量管理體系要求》這個劃時代標準一樣，YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》為我國醫(yī)療器械質量管理體系承前啟后，為我國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展成熟做出巨大貢獻。2023年4月國家局發(fā)文，YY/T0287-2017《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》將自2023年11月1日起廢止。 時間:2023-9-4 0:00:00 瀏覽量:2085

有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊單元？軟件的廣泛醫(yī)用，對于醫(yī)療器械注冊產品功能拓展來說，是極好的事情；但對于監(jiān)管來說的，軟件的易擴展性和強大的延伸能力是不確定性，也是風險。因此，醫(yī)用軟件注冊和含軟件醫(yī)療器械注冊預估是長時間的話題。本位為大家說說有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊單元。 時間:2023-9-3 18:19:57 瀏覽量:1121

銷售醫(yī)用縫合線需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？醫(yī)用縫合線廣泛用于人體組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結扎，在我國屬于醫(yī)療器械，生產廠家需要辦理醫(yī)療器械注冊證方可生產，對于銷售醫(yī)用縫合線的企業(yè)，是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證呢？一起看本文。 時間:2023-9-3 18:05:36 瀏覽量:1393

醫(yī)療器械注冊證到期失效，到期前的產品是否可以正常銷售？醫(yī)療器械注冊人在辦理醫(yī)療器械延續(xù)注冊、醫(yī)療器械變更注冊，或是醫(yī)療備案人在辦理醫(yī)療器械變更備案事項時，可能會碰到醫(yī)療器械注冊證（或是醫(yī)療器械備案證）到期失效，這種情況下，注冊證到期前生產的產品是否可以正常銷售？一起看正文。 時間:2023-9-2 11:43:50 瀏覽量:1450

對醫(yī)療器械注冊人來說，醫(yī)療器械不良事件報告原則是什么？原則是規(guī)則的精要，是底層邏輯，從原則角度出發(fā)，對我來說，是更高效的學習知識、應對不確定的方法之一。對于醫(yī)療器械注冊人，掌握醫(yī)療器械不良事件報告的原則，能幫助企業(yè)更好應對不良事件，降低行政監(jiān)管風險和產品質量風險。本文為大家介紹醫(yī)療器械不良事件報告原則。 時間:2023-9-2 11:32:50 瀏覽量:1067

醫(yī)療器械注冊人發(fā)現(xiàn)重復報告醫(yī)療器械不良事件，該如何處理？關于醫(yī)療器械不良事件的報告職責，我們針對自己客戶在實施醫(yī)療器械注冊咨詢服務時，會強調統(tǒng)一的不良事件報告程序和確定的不良事件報告人，這樣可以確保公司有唯一通道用于處置公司重要對外事務。但我也常常接到電話，幫助客戶解答醫(yī)療器械不良事件報告處置過程中的企業(yè)內部多頭管理問題。本文來說說醫(yī)療器械注冊人發(fā)現(xiàn)重復報告醫(yī)療器械不良事件，該如何處理。 時間:2023-9-2 0:00:00 瀏覽量:1081

2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況低頭拉車，抬頭看路。在日益快節(jié)奏的醫(yī)療器械行業(yè)，關注醫(yī)療器械審評審批機構的工作情況是必要的，讓我們一起來了解2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況。 時間:2023-8-31 17:57:38 瀏覽量:1047

上海市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查減免現(xiàn)場核查指南（試行）為貫徹落實《上海市藥品監(jiān)督管理局關于加強重心前移持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械注冊指導服務行動方案（2023-2024年）》的要求，上海市藥品監(jiān)督管理局研究制定了《上海市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查減免現(xiàn)場核查指南（試行）》，并于2023年8月29日公開印發(fā)。詳見正文，建議上海市醫(yī)療器械注冊人收藏。 時間:2023-8-31 0:00:00 瀏覽量:1113

《醫(yī)用內窺鏡硬性內窺鏡第4部分：基本要求》等7項行業(yè)標準修改單已審定 2023年8月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內窺鏡硬性內窺鏡第4部分：基本要求》等7項行業(yè)標準修改單的公告（2023年第107號），醫(yī)用內窺鏡注冊企業(yè)、高頻電灼治療儀注冊企業(yè)、電位治療設備注冊企業(yè)、磁刺激設備注冊企業(yè)、接觸鏡護理產品注冊企業(yè)務必留意標準變化。 時間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:1162

GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制 2023年8月29日，為及時研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施的重大技術問題，更好地發(fā)揮技術支撐作用，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》有關要求，制定并發(fā)布了《GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制》，詳見正文。 時間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:1126

國家局2023年7月累計批準進口醫(yī)療器械注冊產品42項近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于批準注冊197個醫(yī)療器械產品的公告(2023年7月)(2023年第106號)》，其中，2023年7月累計批準境內第三類醫(yī)療器械注冊產品150個，第三類進口醫(yī)療器械注冊產品21個，第二類進口醫(yī)療器械注冊產品21個，港澳臺醫(yī)療器械產品5個。 時間:2023-8-28 0:00:00 瀏覽量:3620

醫(yī)療器械注冊人提交產品自檢報告的，應當提交哪些資料？國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及其解讀文件，幫助醫(yī)療器械注冊人可以更加開闊的看待、考慮和選擇醫(yī)療器械注冊檢驗方式，但是考慮到醫(yī)療器械注冊自檢配套法規(guī)實施不久，對多數(shù)行業(yè)從業(yè)者來說，如何實施醫(yī)療器械注冊自檢還有各種各樣的疑問。本文為大家說說采用醫(yī)療器械注冊自檢方式，注冊申報需要提交哪些資料。 時間:2023-8-28 21:43:17 瀏覽量:1111

中頻治療儀、低頻治療儀類有源產品附件電極如何要求？中頻治療儀注冊產品、低頻治療儀注冊產品在慢性病治療和輔助治療方面廣泛應用，其中，目前累計批準中頻治療儀注冊產品超過130項；累計批準低頻治療儀注冊產品超過80項。 時間:2023-8-28 21:30:38 瀏覽量:1068

醫(yī)療器械軟件注冊產品含有非醫(yī)療功能如何處理？醫(yī)療器械軟件注冊產品是一個非常特殊的醫(yī)療器械類別，除了軟件的無形性，還有軟件的易于擴展性，易于集成多個功能在同一個軟件產品。對于醫(yī)療器械軟件產品來說，產品含有非醫(yī)療功能應如何處理？一起看正文。 時間:2023-8-26 20:35:44 瀏覽量:1104

上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？在上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？考慮到軟件的特性，及醫(yī)療器械經營許可法規(guī)的出臺是滯后于醫(yī)療軟件在醫(yī)院的應用等因素，銷售醫(yī)療軟件是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證這個問題很難一概而論，需要具體問題具體分析。 時間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:1012

上海第二類醫(yī)療器械注冊時間（審評時間）在6個月左右近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布2023年7月上海市第二類醫(yī)療器械技術審評用時情況一覽表，其中，上海第二醫(yī)療器械注冊時間中的審評平均用時為65個工作日，申請人補正資料平均用時為91個自然日，也就是說，從醫(yī)療器械注冊人提交醫(yī)療器械注冊申請至審評結束的時間在6個月左右。 時間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:1212

24項醫(yī)療器械獨立軟件注冊相關法規(guī)清單醫(yī)療器械獨立軟件注冊是一個非常特殊醫(yī)療器械注冊事項，因為軟件沒有物理實體及軟件代碼難以透明監(jiān)管，盡管國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》，但醫(yī)療器械獨立軟件注冊事務工作仍然是在成長中。對醫(yī)療器械獨立軟件注冊企業(yè)也是如此。本文從當前監(jiān)管的視角，為大家說說醫(yī)療器械獨立軟件注冊相關法規(guī)。 時間:2023-8-24 20:19:18 瀏覽量:1439

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