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  • 醫(yī)療器械注冊檢測樣品是在老廠房研制生產(chǎn)，注冊申報過程中可以搬到新廠房嗎？ 醫(yī)療器械注冊過程，本質是醫(yī)療器械安全有效性的論證和評價過程，考慮到過程相對較長，很多企業(yè)在醫(yī)療器械注冊進程中變更地址。注冊檢測和臨床試驗樣品是在老廠房研制生產(chǎn)的，注冊申報過程中可以搬到新廠房嗎？ 時間:2021-6-4 14:05:58 瀏覽量:2408
  • 金華第二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求 金華第二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求 時間:2021-6-4 10:27:05 瀏覽量:2292
  • 杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程和要求 杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程和要求 時間:2021-6-3 19:34:49 瀏覽量:3118
  • 杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案需要哪些條件 盡管醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法由總局統(tǒng)一制定，但由于醫(yī)療器械經(jīng)營備案歸市級審批，各地審批尺度存在差異。一起來看看杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案需要哪些條件。 時間:2021-6-3 19:24:38 瀏覽量:3517
  • 金華第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 金華第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 時間:2021-6-3 0:00:00 瀏覽量:2350
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 時間:2021-6-2 20:48:25 瀏覽量:2646
  • 現(xiàn)行有效醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則清單 2021年6月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布現(xiàn)行有效醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則清單，截至2021年5月底，已發(fā)布的指導原則399項，內容涵蓋有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械、體外診斷試劑，涉及到真實世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評價、醫(yī)療器械安全和性能的基本原則、醫(yī)療器械通用名稱命名、醫(yī)療器械附條件批準上市等各方面。 時間:2021-6-2 20:35:32 瀏覽量:2265
  • 最新醫(yī)療器械臨床試驗備案機構清單（截止到2021年6月2日） 2021年6月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布最新醫(yī)療器械臨床試驗備案?機構清單，截至2021年5月底，已有1002家機構完成醫(yī)療器械臨床試驗機構備案。 時間:2021-6-2 20:30:03 瀏覽量:3462
  • 最新醫(yī)療器械標準清單（截止到2021年6月2日） 2021年6月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布最新醫(yī)療器械標準清單?，截止目前，現(xiàn)行有效醫(yī)療器械標準共1791項，其中國家標準227項（強制性標準93項，推薦性標準134項），行業(yè)標準1564項（強制性標準303項，推薦性標準1261項）。 時間:2021-6-2 20:21:51 瀏覽量:5405
  • 《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定（征求意見稿）》發(fā)布 2021年6月2日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定（征求意見稿）》，面向公眾公開征求意見。這個文件的發(fā)布，是否意味著醫(yī)療器械自檢時代即將開啟呢？ 時間:2021-6-2 10:05:17 瀏覽量:2856
  • I類醫(yī)療器械CE認證（MDR）之制造商義務 對醫(yī)療器械CE認證而言，制造商及其義務是最核心的事項。多數(shù)企業(yè)首次接觸醫(yī)療器械CE認證，多是第三方機構代辦，加上I類自我宣稱方式，企業(yè)其應有的責任和義務往往疏于了解，而這些內容對企業(yè)經(jīng)營風險防控又極其重要。 時間:2021-6-1 20:24:43 瀏覽量:3661
  • 蘇州第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 關于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理，蘇州是一個非常嚴格的區(qū)域，第二類醫(yī)療器械辦理經(jīng)營備案時，通常也會面臨檢查要求。因此，不糾結是第二類、第三類醫(yī)療器械，一并整理了蘇州第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題。 時間:2021-6-1 20:15:06 瀏覽量:2527
  • 第二三類醫(yī)療器械注冊費用匯總表 第二三類醫(yī)療器械注冊費用是高頻問到的問題，更多時候，費用是投資，醫(yī)療器械行業(yè)高進入門檻讓很多人躊躇不前，也為很多人建立競爭優(yōu)勢。如圖片所示，用資源澆灌，讓事業(yè)成長。 時間:2021-6-1 15:28:58 瀏覽量:3717
  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于今日起施行，醫(yī)療注冊人制度是主線 2021年6月1日，在國際六一兒童節(jié)這么美好、陽光、向上的日子里，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于今日起施行，醫(yī)療注冊人制度?是主線。 時間:2021-6-1 15:15:11 瀏覽量:2125
  • 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對倉庫的要求 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對倉庫的要求 時間:2021-5-31 0:00:00 瀏覽量:2754
  • 金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 金華地區(qū)是浙江經(jīng)濟的風向標之一，也是對市場反應極其敏捷的區(qū)域。這幾年，非常多跨界進入醫(yī)療器械行業(yè)并做得有聲有色的企業(yè)。本文講解金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求，希望能幫助到新入行的朋友們。 時間:2021-5-30 11:20:03 瀏覽量:2211
  • 金華義烏辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 考慮到義烏部分事項單列管理，金華義烏在部分領域的管理政策不一樣，當然更多的是相同，在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程和要求方面，兩地要求一致。 時間:2021-5-30 11:04:36 瀏覽量:2847
  • 福建省藥監(jiān)出臺加快醫(yī)療器械注冊時間等多項舉措 021年5月21日，福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《福建省藥品監(jiān)督管理局關于進一步深化醫(yī)療器械審評審批機制改革促進產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的意見（試行）》（以下簡稱“意見”）?！兑庖姟穱@著“優(yōu)化審評審批流程”“優(yōu)化審批機制”“優(yōu)化審評機制”“優(yōu)化溝通服務機制”“推動產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展”五個方面十六條具體措施展開。其中平均審評時限縮減至法定時限的50%以上。 時間:2021-5-30 10:58:30 瀏覽量:2344
  • 超50%國內企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認證證書 歐盟MDR新規(guī)更加關注臨床性能、更好的醫(yī)療器械可追溯性和對患者更大的透明度，這意味著對進入歐洲市場的醫(yī)療器械將實施更嚴格的限制，對醫(yī)療器械相關企業(yè)提出了更高的要求。有專業(yè)機構預測，超過80%國內企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認證證書，我們在執(zhí)業(yè)過程中，也碰到硬性條件整改成本高放棄CE證書的情形。 時間:2021-5-30 10:42:38 瀏覽量:2533
  • 醫(yī)療器械電子注冊證格式（征求意見稿） IT技術的發(fā)展和電子防偽技術的進步，讓生活中多了電子貨幣這些新鮮事物，醫(yī)療器械注冊證也與時俱進，試行醫(yī)療器械電子注冊證。近日，總部發(fā)布《醫(yī)療器械電子注冊證格式（征求意見稿）》，面向公眾公開征求意見。 時間:2021-5-25 23:33:32 瀏覽量:2419

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